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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel aus Sicht Betroffener

Drei Menschen aus drei verschiedenen Ländern berichten im breathe.ersjournal über ihre Erfahrungen mit dem Alpha-1 Antitrypsin-Mangel (AATM, engl. AATD). Sie denken darüber nach, wie es ist, mit einer seltenen genetischen Erkrankung zu leben und was die Auswirkungen auf ihr Leben sind, einschließlich der Ungleichheit des Zugangs zur Behandlung in Europa.

Eine frühere Diagnose, ein Zugang zu den bestmöglichen Therapien unabhängig vom Wohnort und eine gezielte Forschung zum besseren Verständnisses der Erkrankung würden dazu beitragen, die Krankheitslast zu verringern und die nach wie vor ungedeckten Bedürfnisse von Menschen mit AATD zu befriedigen.

 ⇒PDF zum Download (auf Englisch)

Ernährung bei AATM:

Interview mit Prof. Strnad: ⇒www.mein-allergie-portal.com