Patientenorganisation Alpha1-Deutschland e.V.
Alpha1 Deutschland ist eine national und international tätige, gemeinnützige Patientenorganisation, deren Ziele es sind, die Patienten mit ihren Angehörigen in ihrem Alltag zu unterstützen, über ihre Erkrankung zu informieren und den Alpha-1-Antitrypsinmangel stärker ins Bewusstsein von Ärzten und Forschern sowie in den Fokus der Öffentlichkeit zu bringen.
https://www.alpha1-deutschland.org/
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – Update 2020: Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter:
Virtueller Kinder- und Jugendtag von Alpha1 Deutschland e.V. am 31.10.2020
Die Vorträge sind nun online auf YouTube verfügbar: https://youtu.be/qSnZdkfqT9s
Referentin: Frau Dr. Eva-Doreen Pfister | Oberärztin an der MH Hannover mit Schwerpunkt Kindergastroenterologie
YouTube-Kanal von Alpha1-Deutschland e.V.
Weitere Videos bietet der YouTube-Kanal von Alpha1 Deutschland e.V.:
https://www.youtube.com/channel/UCkcwpGZWn3cQIXp931xMqbA